Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapagliflozin

Loại thuốc

Thuốc ức chế kênh đồng vận chuyển natri - glucose ở ống thận (SGLT2).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapagliflozin - 5 mg, 10 mg.

Viên nén phối hợp dapagliflozin/ saxagliptin - 5 mg/ 10 mg.

Viên nén phối hợp dapagliflozin/ metformin - 5 mg/ 500 mg, 5 mg/ 850 mg, 5 mg/ 1000 mg, 10 mg/ 500 mg, 10 mg/ 1000 mg.

MIV-701 là một chất ức chế chọn lọc, mạnh mẽ của protease Cathepsin K. Nó được phát triển để điều trị loãng xương.

Microsporum canis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum canis được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Chiết xuất dị ứng lá thuốc lá được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phức hợp gluconate natri là một sản phẩm thay thế sắt để điều trị thiếu máu do thiếu sắt. Phức hợp phân tử ổn định được tích điện âm ở pH kiềm với trọng lượng phân tử rõ ràng là 289.000 - 440.000 dalton trên sắc ký gel. Nó bao gồm sắt (III) oxit hydrat liên kết trực tiếp với sucrose với chức năng gluconate chelating theo tỷ lệ mol của hai phân tử sắt với một gluconate. Nó được sử dụng ở người lớn và bệnh nhân nhi trên 6 tuổi bị bệnh thận mãn tính (CKD) đang chạy thận nhân tạo và được điều trị bằng epoetin bổ sung.

Rabeximod là một hợp chất dùng đường uống để điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động trung bình hoặc nặng hiện đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II tại tám quốc gia châu Âu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Roxadustat

Loại thuốc

Thiếu điều trị thiếu máu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 20mg, 50mg, 70mg, 100mg, 150mg.

Quercus lobata phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus lobata. Quercus lobata phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium ascorbate (natri ascorbat)

Loại thuốc

Vitamin tan trong nước

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang phóng thích kéo dài: 250 mg, 500 mg;
• Kẹo ngậm: 60 mg;
• Dung dịch uống: 25 mg giọt, 100 mg/mL, 500 mg/ 5 mL, 1500mg/ 5 ml;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 500 mg, 1g;
• Viên nén nhai: 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g;
• Viên nén phóng thích kéo dài: 500 mg, 1 g, 1,5 g;
• Dung dịch tiêm: 100 mg/mL, 222 mg/mL, 250 mg/mL, 500 mg/mL;
• Dung dịch đậm đặc 150 mg/ml pha tiêm/tiêm truyền.

Rabusertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn, ung thư tiến triển, ung thư tuyến tụy và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Saprisartan là một chất đối kháng thụ thể AT1. Nó dựa trên các loại thuốc có cấu trúc hóa học nguyên mẫu của losartan. Chế độ đối kháng thụ thể AT1 (chức năng) đã được đặc trưng là không thể vượt qua / không thể cạnh tranh cho saprisartan. Rất có khả năng động học phân ly chậm từ thụ thể AT1 tạo ra sự đối kháng không thể vượt qua [A14009].

Solnatide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương phổi cấp tính.